4484 BULLETIN OFFICIEL N° 6306 — 12 moharrem 1436 (6-11-2014)
C2. - Fibrose interstitielle C2. - 35 ans pulmonaire diffuse non (sous régressive, d'apparence primitive. réServe Cette affection doit être d'une durée confirmée par un examen minimale radiographique ou par d'exposition tomodensitométrie en coupes de 10 ans) millimétriques ou par des constatations anatomopathologiques lorsqu'elles existent.
Complications de cette affection :
-insuffisance respiratoire chronique caractérisée ;
-insuffisance ventriculaire droite caractérisée ;
-tuberculose et autre mycobactériose (Mycobacterium xenopi, M. avium intracellulaire, M. kansaii) surajoutée et caractérisée ;
-pneumothorax spontané.