/DMP/00 précise qu’en cas de non-conformité des analyses effectuées par le laboratoire national de contrôle des médicaments sur les échantillons déposés du médicament objet de la demande d’AMM, les médicaments du lot industriel objet de l’analyse devraient être détruits.
circulaire n°49/DMP/00 précise qu’en cas de non-conformité des analyses effectuées par le laboratoire national de contrôle des médicaments sur les échantillons déposés du médicament objet de la demande d’AMM, les médicaments du lot industriel objet de l’analyse devraient être détruits.
Loi n° 69-99 relative aux archives notamment son article 2 qui stipule que «tout fonctionnaire est responsable des documents produits ou reçus dans l’exercice de ses…
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