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BULLETIN OFFICIEL
Nº 7370 – 15 rejeb 1446 (16-1-2025)
Figure N°2 :
Source : ANAM Une étude réalisée en 2022, par la CNOPS, en coordination avec l’administration générale des douanes et des impôts indirects a révélé que, sur un échantillon de 321 médicaments remboursables, les prix en vigueur au Maroc sont 3 à 4 fois supérieurs aux ceux pratiqués en France ou en Belgique, alors que ces pays sont retenus comme points de référence dans le calcul du prix public minimum des médicaments. Théoriquement, les prix des médicaments au Maroc devraient-être, inférieurs à ceux des pays de référence. Des acteurs auditionnés57 attribuent cette situation aux médicaments dits « innovants » importés à des prix très onéreux. A cela s’ajoute une marge de 10% de l’importateur, établie en sus du prix fabricant hors taxe (PFHT), ce qui contribue directement à alourdir le coût final. La perspective d’une stratégie nationale de maitrise médicalisée des dépenses ouvre la voie à une meilleure régulation de l’ordonnancement des soins. Cette stratégie favoriserait le développement de protocoles thérapeutiques (estimés actuellement à 14, avec 29 en cours d’élaboration), ainsi que de référentiels de santé, de forfaits de prise en charge et des références ou guides de prescription des médicaments coûteux et innovants58. L’ANAM signale à cet égard avoir établi une feuille de route visant à « améliorer l’accès aux médicaments tout en veillant sur la pérennité financière des régimes »59. La structure des dépenses de l’AMO (hospitalisation, soins ambulatoires, prévention, médicaments) fait apparaître la prééminence des dépenses liées aux affections de longue durée et coûteuses (ALD/ALC) notamment (l’insuffisance rénale, les cancers solides, l’hypertension artérielle sévère et le diabète).
57 Docteur Mahly Abdelmoumen, directeur de l'Innovation à Pharma 5, ex-directeur du Laboratoire National de Contrôle du Médicament et
Produit de santé au ministère de la Santé et Président de la Commission des affaires réglementaire la Fédération Marocaine de l'Industrie et de l'Innovation Pharmaceutiques. 58 France par exemple 59 Cette feuille de route porte notamment sur l’adoption d’un processus unifié d’admission au remboursement et d’obtention de l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments en appui sur une nouvelle démarche d’évaluation scientifique et économique des médicaments, la promotion du générique, la fixation d’un objectif national de dépenses de l’assurance-maladie (ONDAM). La mise en place d’une politique de remboursement des médicaments basée sur la performance et le partage des risques.
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