BO n° 6900 du 16 juillet 2020, page 30
loi n°34-18 portant sur l’usage des produits phytopharmaceutiques et ses décrets d’application en termes de traçabilité et de gestion des PPP (produits phytopharmaceutiques) ;
portant sur l’usage des produits phytopharmaceutiques et ses décrets d’application en termes de traçabilité et de gestion des PPP (produits phytopharmaceutiques) ;
loi n°34-18 portant sur l’usage des produits phytopharmaceutiques et ses décrets d’application en termes de traçabilité et de gestion des PPP (produits phytopharmaceutiques) ;
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques.
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques promulguée par le dahir n° 1-21-67 du 3 hija 1442 (14 juillet 2021), notamment ses articles 4 et 5 ;
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques.
loi précitée n° 34-18. Elles peuvent également être transmises par les utilisateurs des produits phytopharmaceutiques et des adjuvants et les conseillers agricoles.
loi précitée n° 34-18, désignée ci-après « Commission ».
loi précitée n° 34-18, est effectué par décision du directeur général ou la personne déléguée par lui à cet effet.
loi précitée n° 34-18, est établie selon le modèle fixé par le directeur général de l’Office et doit être déposée, contre récépissé, auprès dudit Office au moins six (6) mois avant la date d’expiration de sa durée de validité.
loi précitée n° 34-18, d’un produit phytopharmaceutique ou d’un adjuvant bénéficiant de l’autorisation de mise sur le marché, l’Office informe le(s) titulaire(s) de ladite autorisation des raisons de la réévaluation et les invitent, le cas échéant, à fournir les données nécessaires à ladite réévaluat
loi précitée n° 34-18, doit être déposée, contre récépissé, auprès de l’Office au moins deux (2) années avant la date d’expiration de sa durée de validité.
loi précitée n°34-18, lorsqu’il est constaté une modification dans la composition ou les caractéristiques du produit phytopharmaceutique ou de l’adjuvant concerné par l’autorisation d’expérimentation ou des conditions techniques d’expérimentation de celui-ci, l’autorisation d’expérimentation est ret
loi précitée n° 34-18, doit être déposée par le titulaire, contre récépissé, auprès de l’Office au moins un (1) an avant la date d’expiration de la durée de validité dudit agrément.
loi précitée n° 34-18, sur lesquels l’expérimentation des échantillons a été effectuée sont fixées par arrêté de l’autorité gouvernementale chargée de l’agriculture.
loi précitée n° 34-18, est effectuée par décision du directeur général de l’Office ou de la personne déléguée par lui à cet effet, au vu du procès-verbal constatant que le titulaire dudit agrément ne répond plus aux conditions ayant permis sa délivrance.
loi précitée n° 34-18, sont fixées par arrêté conjoint de l’autorité gouvernementale chargée de l’agriculture et de l’autorité gouvernementale chargée de l’environnement.
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques promulguée par le dahir n° 1-21-67 du 3 hija 1442 (14 juillet 2021), notamment ses articles 4 et 5 ;
loi n°34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques promulguée par le dahir n°1-21-67 du 3 hija 1442 (14 juillet 2021), notamment ses articles 4 et 5 ;
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques, promulguée par le dahir n° 1-21-67 du 3 hija 1442 (14 juillet 2021), notamment son article 2 ; Après délibération en Conseil de gouvernement, réuni le 18 rabii I 1447 (11 septembre 2025), DÉCRÈTE :
loi n° 34-18 relative aux produits phytopharmaceutiques, notamment son article 16, ARRÊTE :